In cadrul „Pastilei de Genetica”, proiectul initiat de Spitalul Victor Babes, abordam de data aceasta una dintre formele genetice cele mai frecvente de cancer.
Vorbim de o boala extrem de complexa care afecteaza unul din 250-300 de oameni. Cele mai intalnite cancere care apar in sindromul Lynch sunt cele colorectale, cancerul uterin (endometrial) si ovarian. Concret, riscul de a dezvolta cel putin un cancer colorectal ori un cancer endometrial este de peste 50 la suta la o persoana care are o mutatie din spectrul Lynch.
Cu o incidenta ceva mai mica in sindromul Lynch sunt cancerele care se dezvolta la nivelul aparatului excretor (cancere uroteliale), cancerele gastrice, tumorile de sistem nervos central, cancerele pancreatice, cancerele de prostata, dar pot aparea si alte forme de boli oncologice.
De aceea, daca exista vreo suspiciune legata de un cancer asociat unui sindrom Lynch, evaluarea genetica este obligatorie, nu doar pentru pacient, ci si pentru familia sa.
De altfel, rudele de grad I ale unui pacient diagnosticat cu aceasta boala, confirmat prin testare genetica, au o probabilitate de 50% sa fi mostenit mutatia respectiva.
In cadrul Spitalului Victor Babes Timisoara, functioneaza un Cabinet de Genetica. Consultul facut de prof. dr. Adrian Pavel Trifa, medic primar genetica medicala, este gratuit in baza trimiterii de la medicul de familie sau medicul oncolog.